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间隙连接蛋白家族中Cx26、Cx32、Cx43在前列腺癌组织中的表达

胡利平、刘振湘、白志明、谈顺

2014中华男科学杂志Immunology and Microbiology被引 1

摘要

目的：研究间隙连接蛋白家族中Cx26、Cx32、Cx43在前列腺癌（PCa）及良性前列腺增生（BPH）组织中的表达情况，分析三者与PCa生物学行为关系，探索其在PCa发生、发展中的作用机制，为PCa的诊断及治疗提供新的实验依据。方法：随机收集我院近4年存档的PCa石蜡标本31例、BPH23例，采用免疫组化染色SABC法回顾性研究Cx26、Cx32、Cx43在PCa和BPH组织中的表达情况，半定量研究Cx26、Cx32、Cx43的表达与PCa、BPH的临床和病理参数的关系。结果：①Cx26、Cx32、Cx43在BPH、PCa组织中的阳性表达率分别为82．6％与74．2％（X2=0．541，P〉0．05）、78．3％与61．3％（0=1．763，P〉0．05）和87．0％与38．7％（x2=12．730，P〈0．01），Cx43在PCa组织中的阳性表达率较BPH中显著降低。②Cx26、Cx43在PCa组织中的阳性表达强度与肿瘤的恶性程度呈负相关（RGx26=-0．476，P〈0．01；rGx43=-0．484，P〈0．01）；Cx32的表达与肿瘤恶性程度无相关性（r=-0．242，P〉0．05）。③3种cx表达与年龄、血清PSA浓度及组织中PSA表达强度无相关性，且3种cx间的表达亦无相关性。结论：Cx26、Cx32、Cx43在BPH和PCa组织中均有不同程度表达，其中Cx43在PCa的发生、发展中可能起到一定的作用，其也许可作为Pca除PSA外的另一标志物以及PCa生物治疗的新靶点，Cx26在PCa进展过程中可能起一定的作用，但其机制尚需进一步研究。

引用本文（GB/T 7714）