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寿胎丸通过miR-320a/HIF-1α调控血管生成改善子宫内膜容受性的机制研究

丽君 王、楠 李、倩 李、虹丽 朱、梅 陈、予东 张、媛 庞、辉 张

2025Lishizhen Medicine and Materia Medica ResearchMedicine被引 1开放获取

摘要

<sec> <title>目的</title> 研究寿胎丸通过miR-320a/HIF-1调控血管生成改善控制性超促排卵（COH）小鼠内膜容受性的作用机制。 </sec> <sec> <title>方法</title> C57BL/6雌鼠随机分为对照组、COH组和寿胎丸干预组；宫角注射miR-320a模拟物/抑制剂，构建miR-320a过/低表达组和寿胎丸+miR-320a过表达组。取妊娠4.5天和6.5天小鼠，HE染色观察内膜形态，免疫组化检测内膜微血管密度（MVD），RT-PCR和Western blot检测miR-320a、HIF-1α、VEGFa、MMP2和MMP9的表达，取妊娠8.5天小鼠，统计植入胚胎数。 </sec> <sec> <title>结果</title> 寿胎丸干预显著提高COH小鼠植入胚胎数和内膜MVD，显著降低miR-320a的表达，提高HIF-1α的表达，改善子宫内膜形态；与空白对照组相比，miR-320a过表达小鼠植入胚胎数、内膜MVD及HIF-1α，VEGFa，MMP2和MMP9的表达显著降低，寿胎丸干预显著降低miR-320a的表达，提高HIF-1α, VEGFa，MMP2和MMP9的表达，提高MVD和植入胚胎数。 </sec> <sec> <title>结论</title> 寿胎丸可通过miR-320a/HIF-1α调控内膜血管生成改善COH小鼠内膜容受性。 </sec>

引用本文（GB/T 7714）

DOI：https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1005