西药类抗感冒药成分分析及临床合理应用研究
摘要
目的：分析西药类抗感冒药成分，研究其临床合理应用，提高高校学生感冒治疗效果、减少不良反应。方法：选取2023年1月5日-2024年1月5日校内医务室收治的68例感冒学生，分为新式组（泰诺治疗，34例）和传统组（氨咖黄敏胶囊治疗，34例）。观察症状缓解指标（发热、咳嗽等缓解时间及完全缓解率）、药物代谢指标（达峰时间、血药浓度峰值等）和不良反应指标（皮疹、嗜睡等）。结果：新式组症状缓解时间短于传统组，症状完全缓解率高于传统组（如发热缓解时间新式组2.12±0.56天，传统组2.85±0.78天；症状完全缓解率新式组88.24%，传统组64.71%）；新式组药物达峰时间短、血药浓度峰值高、半衰期短、代谢产物排出率高、体内药物残留量低（如药物达峰时间新式组1.25±0.32小时，传统组1.85±0.45小时）；新式组不良反应发生率低于传统组（如皮疹发生率新式组5.88%，传统组17.65%），组间数据存在统计学意义，P＜ 0.05。结论：泰诺在症状缓解、药物代谢和不良反应方面优于氨咖黄敏胶囊，高校校医应根据学生具体情况合理选药。
引用本文（GB/T 7714）
大鹏 周. 西药类抗感冒药成分分析及临床合理应用研究[J]. Medical Research and Practice, 2024.
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