氧化甾醇受体(LXRs)配体的合成

2002Chinese Science Bulletin (Chinese Version)Medicine被引 1开放获取

摘要

以猪去氧胆酸甲酯4为原料, 乙酰链甾醇<bold>11</bold>为关键中间体和改进的Sharpless不对称双羟化反应为关键步骤, 经9步反应, 以56%的总收率和100% de高立体选择性地合成了LXRs激动剂24S, 25-环氧胆固醇1. 并通过<bold>1</bold>合成了LXRα亚型选择性激动剂5α, 6α: 24S, 25-双环氧胆固醇<bold>2</bold>以及新配体5<italic>β</italic>, 6<italic>β</italic>: 24S,25-双环氧胆固醇<bold>3</bold>.

引用本文（GB/T 7714）

周向东, 郑辉, 周维善. 氧化甾醇受体(LXRs)配体的合成[J]. Chinese Science Bulletin (Chinese Version), 2002.

引文网络

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DOI：https://doi.org/10.1360/csb2002-47-24-1868

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