中国人群肝癌的易感基因研究
摘要
以单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)为遗传标记的遗传关联研究是近年来鉴定复杂疾病易感基因的主要策略之一. 尤其是新近发展成熟的全基因组关联研究(genome-wide association study, GWAS), 已被公认是行之有效的系统搜寻重大疾病易感基因的研究方法. 军事医学科学院与国内同行合作开展的HBV相关肝癌GWAS 结果表明, 1p36.22 的<italic>UBE4B-KIF1B-PGD</italic>区域是一个全新的肝癌易感基因区域, 证明了遗传易感性在肝癌发生发展中的病因学意义. 肝癌易感基因的发现, 不仅为深入阐明肝癌的发生机制开辟了新的研究方向, 而且为肝癌的风险预测和早期预警研究提供了理论依据; 同时, 也为后续开发新型的治疗药物奠定了基础.
引用本文（GB/T 7714）
福初 贺, 钢桥 周, 红星 张. 中国人群肝癌的易感基因研究[J]. Scientia Sinica Vitae, 2011.
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