临床药师开展药品不良反应监管工作模式探讨
摘要
目的：探讨和分析临床药师开展药品不良反应监管工作模式。方法：对该院2019年药品不良反应漏报原因展开全面分析研究，找出导致漏报的主要原因，同时针对上报报告展开分析，针对性地拟定临床药师监管工作模式并与2020年展开实施；对比临床药师监管模式实施前后的药品不良反应漏报状况、上报质量以及后续处理措施。结果：2019年实施了药师对ADR监管模式后全年的ADR上报率为2.0%。明显高于2019年1.1%，P＜0.05。2020年，ADR上报的完整性79.9%显著高于实施前的8.9%，P＜0.05。此外，对ADR患者的健康教育与追踪随访都明显做得更好。结论：临床药师针对药品不良反应加强监管，有利于临床合理用药，能够更好地保障患者的用药安全和治疗效果。
引用本文（GB/T 7714）
宪超 李. 临床药师开展药品不良反应监管工作模式探讨[J]. 亚洲临床医学杂志, 2021.
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