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纯化组蛋白引起的DNA凝聚

明 李渭池 王晓玲 王诗勇 冉文博 付

2007Chinese Science Bulletin (Chinese Version)Engineering被引 1开放获取

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摘要

利用磁镊装置研究了纯化组蛋白对单根DNA的凝聚. 当组蛋白浓度从0.002 mmol/L提高到0.2 mmol/L时, DNA的凝聚速率迅速提高, 大于0.2 mmol/L时, 基本达到饱和. 组蛋白在低浓度时, DNA的凝聚曲线呈指数下降形状, 而在高浓度时, 则转化为S形状. 组蛋白在结合DNA过程中的协同被用来解释这种转变. 低浓度时组蛋白在DNA上随机结合, 而在高浓度时, 由于已结合上的蛋白对DNA产生的形变会帮助蛋白结合, 这种协同作用导致了S形状的产生. 在较大的力的作用下, DNA/组蛋白复合体的解离曲线呈阶跃形, 台阶的高度约60 nm. 同时DNA/组蛋白复合体的拉伸曲线相变平台较DNA的相变平台低, 说明组蛋白并不能从DNA上完全解离.

引用本文(GB/T 7714)

明 李, 渭池 王, 晓玲 王, 等. 纯化组蛋白引起的DNA凝聚[J]. Chinese Science Bulletin (Chinese Version), 2007.

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DOI:https://doi.org/10.1360/csb2007-52-14-1615

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