药品检验数据结果与质量控制的探讨
摘要
本文对药品检验数据结果进行分析，最后提出了有效的质量控制措施。从 2018 年 3 月至 2019 年 2 月，本研究对生活中常见的药品中随机抽取，总共 510 份；其中，西药有 355 份，而中药有 155 份。通过紫外分光光度法和高效液相色谱法，对所抽取的药品进行检验并针对结果进行分析，发现所检测的生化药品（西药）的样品数量≤ 1.5%。而中药的样品样本数量≤ 2.0%，两种药品之间并没有显著差异，也就意味着无统计学意义（P>0.05）。为了确保药品具有较高的质量，需要采取科学的检验方式做好质量控制工作，在最大范围内降低药品检验过程存在的误差。
引用本文（GB/T 7714）
桂军 刘, 彩芹 葛. 药品检验数据结果与质量控制的探讨[J]. 亚洲临床医学杂志, 2020.
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