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膜结合型巨噬细胞集落刺激因子介导的内吞及其半衰期

克复 吴、圣松 唐、以琪 耿、国光 郑、汉芝 刘、桂彬 陈、德先 郑、青 饶

2000Chinese Science Bulletin (Chinese Version)Immunology and Microbiology被引 2

摘要

膜结合型巨噬细胞集落刺激因子m-M-CSF 是巨噬细胞集落刺激因子M-CSF 的异型体, 兼有粘附分子和反向传导信号的作用. 以m-M-CSF 高表达的J6-1 细胞系为模型, 研究了重组人M-CSF 可溶性受体rh-M-CSF-sR 与m-M-CSF 的结合内化和再循环. 结果显示m- M-CSF 与rh-M-CSF-sR 的结合具高亲和性<italic>Kd</italic> = 1.78 10^-12 mol/L , 且m-M-CSF 能介导能量和温度依赖的rh-M-CSF-sR 内化(<italic>t</italic>_1/2 = 20 min) 内化的rh-M-CSF-sR 能以m-M-CSF 结合的形式回到细胞表面, 表明m-M-CSF 有受体样介导内化和再循环作用. 用间接免疫荧光法和流式细胞仪测定了4 株白血病细胞系和正常人脐血单个核细胞的m-M-CSF 膜结合型M-CSF-R 胞质和胞核M-CSF 及胞质和胞核M-CSF-R 的半衰期, 结果显示4 株白血病细胞系的各种M-CSF 和 M-CSF-R 半衰期均长于正常人脐血单个核细胞相应M-CSF 和M-CSF-R 的半衰期, 提示白血病细胞降解 M-CSF 和M-CSF-R 的速率明显降低; 胞内M-CSF 和M-CSF-R 在瘤细胞中的作用值得研究.

引用本文（GB/T 7714）

DOI：https://doi.org/10.1360/csb2000-45-6-627