无有机溶剂、无相转移催化剂条件下稀H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>氧化环己醇为环己酮
摘要
以钨酸钠与含氮和/或氧双齿有机配体原位(<italic>in situ</italic>)形成的络合物作为催化剂, 在无卤素、无有机溶剂、无相转移催化剂条件下, 实现了30%过氧化氢催化氧化环己醇为环己酮的反应. 考察了13种不同的配体对环己醇氧化反应的催化作用, 其中邻菲咯啉、草酸为配体时环己酮收率最好, 分别达96%和95%以上. 水杨酸, 8-羟基喹啉和3,5-二溴水杨酸为配体时, 也有很好的催化效果, 环己酮收率超过90%. 选用廉价的草酸为配体, 对反应条件的优化研究表明, 氧化反应的最佳条件为环己醇︰W︰草酸︰30% H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的摩尔比为100︰2︰2︰120, 反应温度85~90℃, 反应时间12 h, 环己酮收率95.19%.
引用本文（GB/T 7714）
地平 何, 敏 张, 俊发 魏, 等. 无有机溶剂、无相转移催化剂条件下稀H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;氧化环己醇为环己酮[J]. Chinese Science Bulletin (Chinese Version), 2002.
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