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Pharmacokinetics and biodistribution of polymeric micelles of paclitaxel with Pluronic P123

Li-Mei .....................................................................、Han、Jie Jie、Guo、Lijun、Zhang Zhang、Qingsong、Wang

2006中国药理学报：英文版Materials Science被引 1

摘要

瞄准：与 Pluronic P123 调查准备，在试管内版本，在活体内 pharmacokinetics 和 paclitaxel (PTX ) 的新奇聚合 micellar 明确的表达的织物分发。方法：有 Pluronic P123 的 paclitaxel 的聚合微粒被一个稳固的分散方法准备。包括粒子尺寸分发，形态学和从微粒的 PTX 的在试管内版本的微粒的特征被执行。装载 PTX 的 micellar 解决方案予健康 Sprague-Dawley 老鼠和 Kunming 紧张鼠标通过尾巴静脉被以分别地估计 pharmacokinetics 和 PTX 的织物分发。Taxol， PTX 的商业地可得到的静脉内的明确的表达，也作为控制被管理。结果：由使用散布 sizer 和传播电子显微镜学的一盏动态灯，装载 PTX 的微粒与狭窄的尺寸分发和球形的形状有约 25 nm 的一种吝啬的尺寸，这被显示出。PTX 连续地在在 37 摄氏的度为 24 h 包含 1 mol/L 水杨酸钠的版本媒介被免除 Pluronic P123 微粒。在 pharmacokinetic 评价， t (1/2beta ) 和微胶粒明确的表达的 AUC 是 2.3 并且比 Taxol 的高的 2.9 褶层注射。并且装载 PTX 的微粒在血浆增加了 PTX 的举起，卵巢和子宫，肺，和肾，而是在肝的减少的举起和在简历分发的大脑学习。结论：聚合微粒使用 Pluronic P123 有效地装溶解 PTX，延长血循环时间并且修改 PTX 的简历分发。

引用本文（GB/T 7714）