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A peep into mitochondrial disorder： multifaceted from mitochondrial DNA mutations to nuclear gene modulation

Chao、Chen、Ye、Min-Xin、Guan

2015蛋白质与细胞：英文版Biochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 1

摘要

Mitochondrial 染色体为在一个母亲的继承模式的多重人的疾病负责，然而，在一个一样的家谱的病人的显型经常大部分变化。在 epigenetic 修正，处理的 RNA，和另外的生物小径包含的基因，而非阀值效果和环境因素，提供更多的特定的解释给异常显型。因此，双点击理论，在 mitochondrial DNA 的变化和加重症状的修改基因，在 mitochondrial 机能障碍过程上扔新光。另外， mitochondrial 后退表明导致房间新陈代谢的重构在线粒体改编缺点的小径可以也起一个活跃作用。这里，我们考察修饰词基因和 mitochondrial 的选择例子后退在 mitochondrial 混乱发信号，它精制我们的理解并且将指导临床的治疗的合理设计。

引用本文（GB/T 7714）