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MiR-135a promotes growth and invasion of colorectal cancer via metastasis suppressor 1 in vitro

Weiwei、Zhou、Xiayu、Yu‐Chuan Li、Fen、Liu、Zhiming、Xiao Xiao

2012生物化学与生物物理学报：英文版Biochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 17

摘要

MicroRNAs (miRNAs ) 是参予送信人 RNA 和蛋白质合成的空间与时间的规定的小非编码的 RNA。异常 miRNA 表示导致发展畸形和疾病。miR-135a 被认为是 oncogenic；然而，在 colorectal 癌症(CRC ) 的 miR-135a 的功能和机制大部分是未知的。因此，我们调查了 miR-135a 的功能和机制，特别与转移 suppressor 的它的关系 1 (MTSS1 ) 在 CRC 的基因。当它房间增长，移植，和侵略上的效果被 MTT 决定时， miR-135a 的表达式被即时聚合酶链反应分别地决定，没有并且与 matrigel。MTSS1 的表示被西方的污点分析检测。miR-135a 表示比在非肿瘤控制织物在人的 CRC 样品是更高的，这被发现。用 SW480 和 SW620 CRC 房间行，增加了增长响应 miR-135a 被观察。我们也证明分别地， miR-135a CRC 房间有或没有 Matrigel 经由 transwell 试金支持了活动性和侵略。相反， miR-135a 的抑制减少了他们的 proliferative 和侵略能力。MTSS1 被酶报告试金作为 miR-135a 的候选人目标基因识别。西方的污点分析证明 MTSS1 的表示被 miR-135a overexpression 调整并且击倒。同样，在 MTSS1 被小介入 RNA 击倒以后， miR-135a-mediated 房间活动性和侵略被减少。这些数据显示 miR-135a 支持 CRC 细胞的生长和侵略，至少部分，通过指向 MTSS1。

引用本文（GB/T 7714）