Antiproliferation and apoptosis induction of paeonol in HepG2 cells
摘要
瞄准：调查与化学疗法的代理人独自或在联合使用的 paeonol (Pae ) 的 antiproliferative 效果[cisplatin (CDDP ) ， doxorubicin (纪录影片) 和 5 氟尿嘧啶(5-FU )] 在人的肝细胞瘤上，房间衬里 HepG (2 ) 和可能的机制。方法：HepG (2 ) 房间上的药的细胞毒素的效果被 3- 测量(4， 5-dimethylthiazol-2-yl )-2, 5-diphenyltetra-zolium 溴化物(MTT ) 试金。词法变化被吖啶橙(AO ) 观察染色的荧光。房间周期和 apoptosis 率被流动血细胞计数(FCM ) 检测。药药相互作用被药相互作用(CDI ) 的系数分析。结果：Pae (7.81-250 mg/L ) 以一种剂量依赖者方式在 HepG (2 ) 房间的增长上有禁止的效果，与 IC (50 ) 价值(104.77 +/- 7.28 ) mg/L。AO 荧光染色和 FCM 试金显示出在 S 的导致的 apoptosis 和逮捕房间周期在 HepG (2 ) 房间分阶段执行的那 Pae。进一步，当时，不同程度协同被观察 Pae (15.63， 31.25， 62.5 mg/L ) 与被相结合 CDDP (0.31-2.5 mg/L ) ，纪录影片(0.16-1.25 mg/L ) ，或在适当集中的 5-FU (12.5-100 mg/L ) 。当与 Pae 结合了时，三药的 IC (50 ) 价值戏剧性地减少了(P < 0.01 ) 。三不同联合，到药的房间的敏感是更加不同的。结论：Pae 在人的肝细胞瘤房间线 HepG (2 ) 上有重要生长禁止的效果，它可能与 apoptosis 正式就职和房间周期拘捕有关。它能也在 HepG (2 ) 房间上提高化学疗法的代理人的细胞毒性，并且 S 阶段拘捕由 Pae 导致可以是这些相互作用的机制之一。