Targeting truncated RXRα for cancer therapy
摘要
Retinoid X receptor-alpha (RXR ) ，原子受体总科的一个独特成员，是一个生长得很好的药目标，为癌症为 pharmacologic 干预和治疗学的应用代表最重要的目标之一。不管多么， RXR 怎么并且怎么调整癌症房间生长 RXR 调节的人压制 tumorigenesis 糟糕被理解。改变的表示和 RXR 的异常功能在癌症的开发被含有。以前，几研究证明了 N 严重地截断的 RXR (tRXR ) 蛋白质的存在从 RXR 的有限解朊作用导致了肿瘤房间。最近，我们发现 tRXR 的 overexpression 能由与肿瘤坏死 factor-alpha-induced phosphoinositide 3-kinase 和 NF-B 信号 transduction 小径交往支持肿瘤生长。我们也识别了 nonsteroidal 反煽动性的药 Sulindac 和类似物经由唯一的有约束力的机制的 tRXR 活动的同样有效的禁止者。这评论由在它的表面上指向交替的有约束力的地点在癌症房间幸存和死亡以及发炎和我们 tRXR 规定的最近的理解的规定讨论 tRXR 和调节的人的新兴的角色。
引用本文（GB/T 7714）
Xiao-kun, Chang Zhang, Hu, 等. Targeting truncated RXRα for cancer therapy[J]. 生物化学与生物物理学报：英文版, 2016.
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