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Optimizing SSR-PCR system of Panax ginseng by orthogonal design

Yang、Tiantian、Mu Mu、Liqiang、Wang、Jun

2007Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniBiochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 3

摘要

一个直角的图案被用来作为模板优化 SSR-PCR 扩大系统 usingPanax 人参 genomic DNA。五个因素(DNA 模板， Taq DNApolymerase， Mg~(2+) ，教材，和 dNTP ) 和退火的温度的四个层次在 thissystem 独立被测试了。结果证明反应效率被这些因素影响。放大 aginseng SSR 地点的基于的在结果，一个马厩，生产、可再现的 PCR 系统和骑车的节目被获得：包含 1.0 U Taq DNA 聚合酶的 20 μL 系统， 2.0 mmol ·L ~(-1)Mg~(2+), 0.2 mmol ·L ~(-1) dNTPs ， 0.3 μm ol ·L ~(-1) SSR 教材， 60 ng ·μL ~(-1) DNA 模板，用 94 的一个程序表现了为 5 的℃ min ，为 30 s 的 94 ℃ ，为 30 s 在 56.3 ℃ 退火，为 1min 的 72 ℃ ， 37 个周期，为 7 min 在 72 ℃ 完成，并且在 4 ℃存储。

引用本文（GB/T 7714）