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Growth inhibitory effect of wild-type Kras2 gene on a colonic adenocarcinoma cell line

Hong、Li、Hou-Fa、Liping Cao、Jun、Wan、Yuan、Meiling

2007Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniBiochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 1

摘要

瞄准：观察生长一个结肠的腺癌房间上的野类型的 Kras2 基因的禁止的效果衬里 Caco-2。方法：有野类型 Kras2 开的读物框架的 Recombinant 原生质标志 pCI-neo-Kras2 被构造。Caco-2 房间是有 pCI-neo 或 pCI-neo-Kras2 使用 Lipofectamine 2000 的 transfected。野类型 Kras2 的表示被北污点分析检验。并且野类型 Kras2 蛋白质的表示被西方的污点分析检验。房间增长上的野类型的 Kras2 的效果被 monotetrazolium (MTT ) 分析试金，同时，房间周期的分析和自发的 apoptosis 率被流动血细胞计数(FCM ) 执行。结果：pCI-neo-Kras2 的原生质标志成功地被建立。有 pCI-neo-Kras2 的房间 transfected 的生长率是比有空 pCI-neo 向量的控制房间 transfected 显著地低的(P < 0.05 ) 。房间周期分析在 S 阶段在 G0/G1 阶段，减少的 DNA 合成和房间的减少的部分揭示了 pCI-neo-Kras2 transfected 房间的拘捕。有 pCI-neo-Kras2 的房间 transfected 的增生的索引与控制房间(49.78% 对 64.21%) 相比被减少 ￡ ? 当 apoptotic 与稳定的 Kras2 Caco-2 房间评价时，表达式增加了(0.30% 对 0.02%) 。结论：野类型的 Kras2 基因有效地禁止结肠的腺癌房间线 Caco-2 的生长。

引用本文（GB/T 7714）