Association of promoter polymorphism of the CD14 C （-159） T endotoxin receptor gene with chronic hepatitis B
摘要
瞄准：调查是否在内毒素应答的基因 CD14 C 的倡导者区域的单个核苷酸的多型性(-159) T 与长期的肝炎 B 被联系。方法：我们与长期的肝炎 B 的确定的诊断从 80 个病人获得了 genomic DNA， 126 个健康题目用作一张控制人口。CD 14 C (-159) T 多型性用一个等位基因 specific PCR 方法被调查。结果：27% 长期的肝炎 B 病人和 75% 控制为 CT 遗传型是异质接合的。长期的肝炎 B 和控制组之间的差别是统计上重要的[P < 0.0001；机会比率(或)= 2.887；95% CI：1.609-5.178 ] 。24 个点 12.3% 控制组织的百分之六长期的肝炎 B 和病人为 TT 遗传型是异质接合的。组之间的差别不是统计上重要的(P = 0.256；或 = 0.658；95% CI：0.319-1.358 ) 。四十八个点百分之四个长期的肝炎 B 病人和 12.7% 控制是为 CC 遗传型的同质接合体(P < 0.004；或 = 0.416；95% CI：0.229-0.755 ) 。等位基因 C 的频率是 61.9% ，等位基因 T 在肝炎 B 病人组是 38.1% 。等位基因 C 的频率是 55.2% ，等位基因 T 为控制组是 44.8%(P = 0.179；或 = 1.319；95% CI：0.881-1.977 ) 。结论：TT 异质接合的遗传型不是为长期的肝炎 B 的一个风险因素。CC 同质接合体遗传型为肝炎 B 是保护的。遗传型 CT 的杂合现象的缺乏是为长期的肝炎 B 的一个风险因素。等位基因 C 或 T 不是为长期的肝炎 B 的风险因素。这些调查结果在长期的肝炎 B 的发展在 CD14/-159 显示出单个核苷酸的多型性的角色。内毒素危险性可以在长期的肝炎 B 的致病起一个作用。