Overcoming oral insulin delivery barriers： application of cell penetrating peptide and silica-based nanoporous composites
摘要
口头的胰岛素交货由于它的高耐心的依从在胰岛素明确的表达收到了大多数注意并且，更重要地，在非糖尿病的个人看到它的潜力模仿生理的胰岛素分泌物。然而，口头的胰岛素交货有二主要限制：导致快速的胰岛素降级的酶的障碍，和限制胰岛素 bioavailability 的 mucosal 障碍。几条途径活跃地被追求了围绕酶障碍，与他们中的一些一起接受答应结果。然而，在那里远因此有不是在克服 mucosal 障碍的主要成功，它是在妨碍胰岛素的主要原因口头的 bioavailability。在我们的组研究的这评论，一创新基于硅石， mucoadhesive 有渗透肽(CPP ) 克服酶和 mucosal 障碍的 encapsulated-insulin/cell 的口头的胰岛素明确的表达被讨论，并且证实这个口头的胰岛素交货系统的似有道理的初步、有说服力的结果被考察。当把胰岛素作为生物学的功能时，在研究表明了的 vitro， CPPinsulin 结合，这能便于胰岛素的细胞的举起未经触动。低分子的重量鱼精朊(LMWP ) 象 CPP 肽一样表现，这也被证实，与到的房间 translocation 力量等价物广泛地学习了梭织。生产 silica-chitosan composites 的 mucoadhesive 性质能被改变 pH 和作文控制；chitosan (25 wt-%) 和硅石(75 wt-%) 的合成在于在胃的 pH 展出了最大的 mucoadhesion。而且，从合成网络的药版本能被改变 chitosan 内容也调整。总的来说，那些技术的通用适用性能为许多另外的 bioactive 混合物的口头的交货导致一个通用平台的开发，特别为不可避免地遇到差的 bioavailability 问题的肽或蛋白质药。