首页 / 资料库 / 文献详情

Contragestazol （DL111-IT） inhibits proliferation of human androgen-independent prostate cancer cell line PC3 in vitro and in vivo

Qiao-jun、He、Bo Bo、Yang、Yi-jia、Lou、Ruiying、Fang

2005Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniBiochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 1

摘要

瞄准：在人的前列腺癌症房间线 PC3 在试管内和在活体内上评估 contragestazol (DL111 信息技术) 的 antiproliferative 活动并且阐明它的潜在的分子的机制。方法：杀死 DL111 信息技术的能力的房间被 -2,5-diphenyltetrazolium 溴化物(MTT ) 试剂试金方法和肿瘤异种皮移植建模的 3-(4,5-dimethylthia-zol,2-yl ) 测量。房间周期被流动血细胞计数和蛋白质表示分析，包括成视网膜细胞瘤(pRb ) ， cyclin 依赖的激酶 4 (CDK4 ) 并且 cyclin D1，被西方的弄污检测。结果：DL111 信息技术在人的雄激素无关的前列腺癌症房间线 PC3 的房间生长抑制上展出了高效率。产出 50% 房间抑制(IC50 价值) 的药集中是 9.9 mg/mL。在 PC3 肿瘤异种皮移植学习，一天显著地给一次 10 天的 DL111 信息技术(1.25 mg/kg-20.0 mg/kg ) 禁止了肿瘤生长，与从 21% ～ 50%的抑制率。流动 cytometric 分析显示 DL111 信息技术能在 PC3 房间线，然而并非 apoptosis 引起 G1 拘捕。DL111 信息技术提高了 pRb 表示和 cyclin D1 表示，建议那条房间周期规定可能贡献 DL111 信息技术的反癌症性质。结论：DL111 信息技术由一条房间周期规定小径禁止人的雄激素无关的前列腺癌症房间线 PC3 在试管内和在活体内的增长。

引用本文（GB/T 7714）