Epitope peptides of influenza H3N2 virus neuraminidase gene designed by immunoinformatics
摘要
病毒表面蛋白质 neuraminidase (NA ) 是在流行性感冒的主要子类型特定的抗原类型 A 病毒。Neuraminidase 作为酶工作打破在红血球凝聚素之间的契约(哈) 并且到版本的 sialic 酸最新从感染的房间形成了病毒。在这研究,从 H3N2 子类型病毒的 NA 基因被定序, NA 蛋白质为 B 房间 epitopes 被屏蔽并且基于 immunoinformatics 估计了。把信息,三肽 ES8, RR9,和 WK7 基于这(盖住氨基酸残余 221228, 292300,和 383389,分别地) NA,蛋白质人工地被选择并且综合。这些肽被用来皮下地使新西兰兔子免疫提起 antisera。结果证明这三肽能够以一种特定、敏感的方式对 H3N2 病毒得到抗体,由连接酶的 immunosorbent 在 vitro 检测了试金。而且, hemadsorption 释放反的效果在 1:40 的冲淡发生在三 antisera 混合物。用数据库软件的排列证明在这三 epitope 肽的氨基酸残余在在这研究定序的所有 NA 在特定的地点被代替。我们建议这些 NA epitope 肽可能被使用与一起哈蛋白质同样疫苗的抗原。
引用本文(GB/T 7714)
Lijun, Liang Liang, Ping Ping, 等. Epitope peptides of influenza H3N2 virus neuraminidase gene designed by immunoinformatics[J]. 生物化学与生物物理学报:英文版, 2012.
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