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Intracellular Signals of T Cell Costimulation

Jian-xun、Сонг、Fengyang、Tylan、Lei Lei、Xiaofang、Xiong、Rizwanul

2008中国免疫学杂志：英文版Immunology and Microbiology被引 52

摘要

T 房间受体(TCR ) 的结扎独自是不够的导致 T 淋巴细胞的完整的激活。介绍房间(APC ) 和 T 房间的抗原上的另外的 ligand 受体相互作用(costimulation ) 被要求。T 房间 costimulation 被显示了为得到有效 T 房间回答必要，包含在 T 房间开发期间的所有阶段。然而， costimulation 由影响 T 房间的功能的机制仍然需要被阐明。在最近的年里，在癌症，传染疾病以及自体免疫的疾病作为潜在的治疗在 costimulation 的研究被献殷勤。在这评论，我们讨论了调整 T 房间增长，房间周期前进， cytokine 生产，幸存，和存储器开发的细胞内部的 costimulation 信号。一般来说， phosphoinositide-3 kinase (PI3K ) 的小径 /protein kinase B (PKB，也作为 Akt 知道)/nuclear 因素 B (NF-B ) 可能对许多 costimulatory 效果中央。通过这些小径， costimulation 由 survivin 和曙光 B 表示的维护控制 T 房间扩大和增长，并且由调整 bcl-2 家庭成员的表达式支撑长期的 T 房间幸存和存储器开发。

引用本文（GB/T 7714）