Histone deacetylase inhibitor valproic acid sensitizes B16F10 melanoma cells to cucurbitacin B treatment
摘要
Cucurbitacin B (崽) 被报导与其它一起由这个代理人的联合包括黑瘤，和更有效的政体在许多肿瘤上有反增长效果在调查下面。在这研究，崽的反黑瘤效果作为一个单个代理人并且在有 valproic 酸(VPA ) 的联合， histone deacetylase (HDAC ) 的一个禁止者，在 B16F10 被评估，一根老鼠黑瘤房间线。结果证明那崽以一种剂量依赖者方式禁止了房间线的增长。然而，它是可能的支持幸存的补偿回答，包含 autophagy 的正式就职和 anti-apoptotic Bcl-2 蛋白质的 upregulation，被崽处理导致，它可能极大地减少这个代理人的 cytotoxicity。支持这，黑瘤房间被发现对有 chloroquine 的崽的联合更敏感，一个著名 autophagy 禁止者。并且导致崽的 autophagy 与 c6 月 N 终端 kinase (JNK ) 被联系激活，至少部分，自从 JNK 的抑制，由 SP600125 的活动能减轻 autophagy。当崽与 VPA 被相结合时，二药由房间 apoptosis 的正式就职显示出 synergistic cytotoxicity。而且，崽的 multiploidization 效果也面对 VPA 被压制。与由崽的 JNK 的短暂激活相对照，崽和 VPA 的联合导致了延长 JNK 激活，尽管在在 4 h 以后的底层。我们的结果证明 HDAC 禁止者 VPA 能通过 apoptotic 小径的正式就职敏化 B16F10 房间到崽处理。
引用本文（GB/T 7714）
Dongyun, Ouyang Ouyang, Yan-ting, 等. Histone deacetylase inhibitor valproic acid sensitizes B16F10 melanoma cells to cucurbitacin B treatment[J]. 生物化学与生物物理学报：英文版, 2011.
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