Snapshots of a Viral RNA Polymerase Switching Gears from Transcription Initiation to Elongation
摘要
在抄写开始期间， RNA 聚合酶紧绑在定义抄写的开始的倡导者 DNA，比较地慢慢地抄录，并且经常释放在一个过程的短抄本(38 核苷酸) 叫的未成功的骑车。转移到延伸，抄写的第二个阶段，当 RNA 合成继续时，聚合酶从倡导者分裂。延伸被抄写和紧密的绑定的更高的率描绘到 RNA 抄本。从 enterophage T7 (T7 RNAP ) 的 RNA 聚合酶是被使用了一般来说理解抄写的机制的一个模型，和到延伸的从开始的转变明确地。这单个子单元的酶在这转变期间经历戏剧的 conformational 变化当连续地维持聚合酶功能时，支持 nucleic 酸相互作用的变化要求。水晶结构，开始建筑群并且延伸建筑群的多重阶段可得到，与生物化学、生物物理的数据结合了，提供转变的分子的详细。一些水晶结构包含脯氨酸 266 被白氨酸代替的 T7 RNAP 的变体。这变体显示出不太未成功的产品并且转变预定改变，并且是一个珍贵工具学习这些过程。结构的转变从早，到迟了的开始，井被理解并且与解决方案数据一致。从迟了的开始在转变预定事件和结构的中介到延伸不太好被理解，但是可得到的数据允许一个提出转变的可试验的模型指导进一步的研究。
引用本文（GB/T 7714）
Karsten Karsten, Theis. Snapshots of a Viral RNA Polymerase Switching Gears from Transcription Initiation to Elongation[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2013.
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