Antiviral effects of PNA in duck hepatitis B virus infection model
摘要
瞄准：为了学习，有为 HBV (DHBV ) 的鸭模型的 PNA 的抗病毒的处理的功效感染了鸭。PNA 是 2-amine-9-(2,3-dideoxy-2,3-dihydro-?-D-arabinofuranosyl)-6-methoxy-9H-purine。方法：在肝炎 B 模型的四川野鸭小鸭与 PNA 被对待，一个新抗病毒的代理人。从血浆液和肝纸巾的 DHBV DNA 被即时 PCR 在治疗期间并且在 3 d 退却在 0， 5，和 10 d 测量。在肝细胞的鸭肝炎 B 表面抗原(DHBsAg ) 被 Immunohistochemistry (IHC ) 观察。在肝纸巾的病理学的变化也被观察。控制组我与蒸溜水被管理，控制组 II 与 3-thiacytidine 被管理。处理组我在 40 mg/kg 的剂量与 PNA 被管理，处理组 II 被管理每口头上地(po ) 与在 80 mg/kg 的剂量的 PNA。处理组 III 在 20 mg/kg 的剂量与 PNA 被管理，处理组 IV 静脉内地在 40 mg/kg 的剂量与 PNA 被管理。每个组包含了 15 只小鸭。结果：PNA 罐头显著地在浆液和肝降低 DHBV 复制层次。与控制组 II 相比，在在处理组禁止功效没有有效差量我和 III (P>0.05 ) 并且在在处理组 II 和 IV (P<0.05 ) 禁止功效有有效差量。有趣地，有效差量在 3 d 退却被观察。在每个组的 DHBV 复制层次稍微在 3 d 退却增加了，但是比在控制在 PNA 处理组稍微反弹组 II (P<0.05 ) 。在处理组的 DHBV 复制层次比在控制低组我。在重量的单位的 DHBV 复制层次一在肝在肝，而是 DHBV 复制层次与那有一种积极关系在重量的单位是比那低的一。在处理组的病理学的变化显然被改进，变化与病毒的 DNA 铺平的肝被联系。结论：结果证明 PNA 是在感染 DHBV 的鸭模型的 DHBV 复制的一个强壮的禁止者。