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Diversification of SUMO-Activating Enzyme in Arabidopsis： Implications in SUMO Conjugation

Laura Laura、Castano-Miquel、Josep、Segui、Silvia silvia、Manrique、Inês、Teixeira

2013分子植物：英文版Biochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 1

摘要

Sumoylation 是包括压力回答参予许多生物过程的必要 posttranslational 修正。然而，很少对机制被知道控制小象 Ubiquitin 一样在 vivo 的修饰词(相扑) 变化形式。我们评估了激活酶的 heterodimeric E1 的规章的角色，它在相扑变化形式催化第一步。我们证实了分别地， E1 大 SAE2 和小 SAE1 子单元被一个和三基因编码为 Arabidopsis 染色体。三 paralogs 基因 SAE1a， SAE1b1，和 SAE1b2 是二个独立复制事件的结果。因为 SAE1b1 和 SAE1b2 对应于二个相同拷贝，二仅仅 E1 小子单元 isoforms 在 vivo 是在场的：SAE1a 和 SAE1b。E1 heterodimer 原子本地化被 SAE2 子单元的 C 终端尾巴调制。在 vitro，相扑变化形式率依赖于在 E1 holoenzyme 包含的 SAE1 isoform，我们的结果建议到 SUMOE1 thioester 的下游的步结合形成被影响。在 vivo，在 T-DNA 插入异种植物的 SAE1a isoform 删除在不能生活的应力之上授与 sumoylation 缺点，与 sumoylation 有缺陷者显型一致。我们的结果支持指向在相扑变化形式期间激活酶的 E1 的一个规章的角色的以前的数据并且提供新奇机制由 E1 小子单元的多样化在 vivo 控制 sumoylation。

引用本文（GB/T 7714）