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Expression Analysis of HMW-GS 1Bx14 and 1By15 in Wheat Varieties and Transgenic Research of 1By15 Gene

XuTao TaoZhangXueYongDongYu-shen

2006Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniBiochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 1

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摘要

在子单元(HMW-GSs ) 的 High-molecular-weight 面筋,在小麦的种子存储蛋白质的一个班,在决定面粉的做面包的质量起一个重要作用。越来越证明 HMW-GS-1Bx14 和 -1Bx15 子单元断然强烈与好做面包、优秀的做笨蛋的质量被联系的支持。二个子单元被二基因, Glu-1Bx14 和 Glu-1Bx15 编码,它紧被连接并且在 1BL 上定位了。由 SDS 页的蛋白质试金显示 Glu-1Bx14 基因的表示总是是比在一样的变化的 Glu-1By15 的强壮得多的。但是,为 Glu-1By15 基因的表示水平的变化在变化之中存在,例如在 Xiaoyan 54, Xiaoyan 6, Yanzhan 1 和 Shanyou 225。我们也由半量的 RT-PCR 方法在 Xiaoyan 54 和 Shanyou 225 调查了 Glu-1By14 和 Glu-1By15 基因的抄写差别。Glu-1By14 总是就多于 Glu-1By15 的抄本。这与二基因之间的翻译差别基本上一致。1Bx14, 1By15, 1By8, 1Dx2 和 1Dy12 的倡导者从 Xiaoyan 54,中国春天和 Aegilops tauschii 被克隆。顺序分析显示 HMW-GS 基因在他们的倡导者区域有高相同。然而,重要差别在另外的 HMW-GS 基因的 1Bx14 倡导者和那些的顺序之间存在。短暂表示实验证明 1By15 的倡导者比 1Bx14 的举办更低的活动,它与他们在变化的二基因的抄写水平一致。另外, HMW-GS 1Dx2 基因的倡导者(P2 ) 驾驶的 gus 的短暂表示比由另外的 HMW-GS 倡导者高。因此,我们构造了 1Dx2 倡导者驾驶的 1By15 基因表示向量,并且把 1By15 基因转变了成小麦实用品种,由花粉管方法的 Jimai 20。PCR 识别的 45 根独立的转基因的线, 3 被证实经由南部的杂交包含 HMW-GS 1By15 基因。交付的 1By15 基因在转基因的工厂的种子表示了期望的 HMW-GS 蛋白质。

引用本文(GB/T 7714)

Xu, Tao Tao, Zhang, 等. Expression Analysis of HMW-GS 1Bx14 and 1By15 in Wheat Varieties and Transgenic Research of 1By15 Gene[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2006.

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