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EGFR Inhibitor Enhances Cisplatin Sensitivity of Human Glioma Cells

Yan、Zhang、Xihong、Xing、Hongfeng、Zhan Zhan、Qiao-Yu、Li

2011华中科技大学学报：医学英德文版Medicine被引 8

摘要

表皮的生长因素受体(EGFR ) 包括 gliomas 在许多稳固的肿瘤在高水平被发现到快车。这研究是在 glioma 细胞(U87 ) 的生长上与 cisplatin (CDDP ) 独自或在联合检验一个 EGFR 酷氨酸 kinase 禁止者(AG1478 ) 的效果。U87 glioma 房间为 24 或 48 h 与 AG1478 (10 mol/L ) 或 CDDP (25 mol/L ) 被当作一个单个代理人或在联合。在它的下游的发信号小径的 EGFR 和部件的表示[细胞外的调整信号的 kinase (英皇家空军之阶级最低之兵) ，蛋白质 kinase B (AKT )] 在 U87 glioma，房间被西方的弄污检测。房间生长，房间周期分发和房间 apoptosis 被 MTT 方法和流动 cytometry 分别地决定。结果证明 CDDP 能以一种集中依赖者方式在它的下游的发信号小径导致 EGFR 和部件的激活。有 CDDP 的 AG1478 的联合处理能禁止 U87 glioma 房间的增长，逮捕房间周期并且支持房间 apoptosis。在表明小径的 EGFR， AG1478 减少了在 U87 glioma 房间的英皇家空军之阶级最低之兵， AKT 和 EGFR 的 phosphorylation。AG1478 和 CDDP 的联合处理可以施加 synergistic，这被结束由压制 EGFR， AKT 和英皇家空军之阶级最低之兵的活动的 glioma 细胞的生长上的禁止的效果。

引用本文（GB/T 7714）