Pathology of hepatic iron overload
摘要
尽管在成像和遗传的进步允许基因铁超载的大多数盒子的非侵略的诊断，肝病理仍然保持经常有用( 1 )联系了损害由分级纤维变性并且寻找估计预后并且( 2 )指导病因学的诊断，特别当没有分子的标记是可得到的时。然后，肝铁质沉着病的类型(实质的，间充质或混合) 并且它在整个腹片的分发和肝是为建议它的病原学的有用工具：连接 HLA 的 hemochromatosis 基因(HFE ) hemochromatosis 或另外的稀罕基因 hemochromatosis， nonhemochromatotic 基因铁超载(ferroportin 疾病， aceruloplasminemia ) ，或对过多的铁第二等的铁超载供应，煽动性的症候群，非肝脏硬化症的长期的肝疾病包括 dysmetabolic 铁超载症候群，肝硬化，和血混乱。
引用本文（GB/T 7714）
Yves, Deugnier, Bruno, 等. Pathology of hepatic iron overload[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2007.
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