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Identification of a miRNA signature in neutrophils after traumatic injury

Jun Jun、Yang、Yong、Liang Liang、Huazhong、Han .、Huan-Long、Qin Qin

2013生物化学与生物物理学报：英文版Biochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 1

摘要

创伤的损害是重要死亡和病态的原因。逻辑地位于创伤的损害下面的分子的机制在可以通过 microRNAs (miRNAs ) 被调整的基因表示包含变化。然而，在 miRNA 解除管制之间的协会和创伤的损害大部分是未知的。现在的学习的目的是处理这个问题。在这研究，我们使用了介绍在与主要损伤从病人获得的 neutrophils 计算 miRNAs 的微分表达式的 microarray (损害严厉分数 > 16 ) ，相对健康个人。这 neutrophilic miRNA 签名进一步用量的即时反向的抄写聚合酶链反应(qRT-PCR ) 被验证。与导致损伤的 deregulated miRNAs 有关的基因和发信号的小径在 silico 被调查用基于本体论并且基因或染色体的基因本体论和京都百科全书的网络印射算法。结果证明在主要损伤病人的 neutrophils 的 13 miRNAs 是显著地并且与健康控制的 miRNA 侧面相比表示的差别。qRT-PCR 并且在 silico 分析的结果表明 miR-23a-5p， miR-30e-3p， miR-223-5p， miR-3945， miR-155-5p，和 miR-150-5p 是在这些病人的创伤的致病的可能的参加者。在结论，与创伤的损害联系的 neutrophils 被发现有唯一的 miRNA 签名。在由于 deregulated miRNAs 表明小径的变化可以涉及创伤的损害的病理学的过程。

引用本文（GB/T 7714）