T-DNA插入稻瘟病菌Gγ亚基基因启动子的突变体A1-412丧失形成附着胞、穿透和致病能力
摘要
用TAIL-PCR的方法获得了A1-412突变体的T-DNA侧翼基因组序列, 测序结果表明, 外源T-DNA插入到稻瘟病菌G蛋白γ亚基基因MGG1 (Magnaporthe grisea G protein Gamma亚基)的启动子区域. <I>MGG1</I>编码93个氨基酸, 具有典型的G蛋白γ亚基结构域(GGL)和C末端CAAX框, 并与其他丝状真菌G蛋白γ亚基有较高的一致性. 外加cAMP能诱导部分A1-412分生孢子形成附着胞, 但这些附着胞的形态不正常, 不能穿透洋葱内表皮或水稻叶片. 另外, A1-412与相对应交配型的菌株杂交时几乎不产生子囊壳. 将<I>MGG1</I>基因重新导入A1-412突变体可部分恢复上述表型. 这些结果表明, G蛋白γ亚基<I>MGG1</I>可能涉及稻瘟病菌形态分化、有性生殖、致病性等方面的调节作用.
引用本文（GB/T 7714）
政逸 王, 慎 梁, 德葆 李, 等. T-DNA插入稻瘟病菌G&gamma;亚基基因启动子的突变体A1-412丧失形成附着胞、穿透和致病能力[J]. Chinese Science Bulletin (Chinese Version), 2006.
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