Research on the protection effect of pioglitazone for non-alcoholic fatty liver disease （NAFLD） in rats
摘要
客观：非酒精的脂肪肝疾病(NAFLD ) 的流行显著地增加了。胰岛素抵抗在 NAFLD 的致病被含有。这研究针对观察在胰岛素抵抗之间的关系；NAFLD，；评估在预防充当敏化胰岛素的代理人的 pioglitazone (PGZ ) 的角色；老鼠脂肪肝的处理由高胖的喂导致了。方法：老鼠随机被分开成 6 个组：模型组我是喂的高胖的饮食 8 个星期了， PGZ 预防组同时被给 PGZ 4 mg/(kg · d ) ，当时控制组我被喂为 8 个星期的正常食物；模型组 II 是喂的高胖的饮食 16 个星期了， PGZ 处理组被给 PGZ 4 mg/(kg · d ) 与为在喂 8 个星期的高脂肪以后的 8 个星期的高胖的饮食口头上地同时，控制组 II 被喂为 16 个星期的正常食物。老鼠在 8 个星期以后被牺牲；16 个星期分别地。肝重量，身体重量，丙氨酸 aminotransferase (中高音)的浆液活动，门冬氨酸盐 aminotransferase (著名计算机生产厂商)，碱性磷酸(高山)，肿瘤坏死因素高山哈(TNF-α)， fasting 血葡萄糖( FBG )， fasting 血浆胰岛素(鳍)， HOMA (动态平衡模型评价)胰岛素抵抗索引(HOMA红外)，；所有组的老鼠的肝组织学是 assayed。结果：在 8 个星期以后，在我看了典型脂肪变性的模型组的肝，伴随了与对中等小叶片的煽动性的房间渗入温和，肝索引；中高音的浆液层次，著名计算机生产厂商，高山， TNF- α显著地被增加(P<0.05 ) 与控制相比组我。而，肝的损害的度在 PGZ 预防组，被稀释肝索引；中高音的浆液层次，高山显著地被减少(P<0.05 ) 与模型组相比我。在 16 个星期以后，著名脂肪变性，；小叶片的发炎在模型组 II 老鼠肝被观察，当肝的损害的度在 PGZ 处理组被稀释时。肝索引，中高音的浆液层次，著名计算机生产厂商，高山，鳍；HOMA 红外显著地被增加(P<0.05 ) 与控制组 II 相比在模型组织 II。而在 PGZ 处理组，浆液著名计算机生�