Optimizing Culture System of Ri T-DNA Transformed Roots for Citrus grandis cv. Changshou Shatian You
摘要
从柠檬的不同将生物的活组织移植于培养基中培养的遗传转化实验宏大是 cv。感染 Agrobacterium rhizogenes 的 Changshou 尤莎田在黑暗或在光被执行。Ri T-DNA 的优化耕灼度为 C 转变了根。宏大是 cv。Changshou 尤莎田如下被构造：在单个激活子叶上的腹的受伤有条纹或刻痕之状态被 A 接种以后。rhizogenes A4 (对数的时期) ，他们是 cocultured 在(25 ± 2 ) 在为 25 30 天的黑暗的° C；一些转变的根从大多数子叶的受伤有条纹或刻痕之状态被产生。遗传上转变的比率是(83 ± 11 )% 。无寄生物的 Ri T-DNA 转变了根(毛乎乎的根) 在五再次培养以后被收获。将生物的活组织移植于培养基中培养在 MT 媒介上被激活。MS 媒介被用于转变的根的再次培养。集体 Ri T-DNA 转变了荷尔蒙独立地在被生产的根从这优化耕灼度被收获。转变的根是的白、新鲜 Ri T-DNA (1.14 ± 0.07 ) 厘米长，(0.73 ± 0.04 ) 公里宽，并且转变的根的生长方向是否定向地性。
引用本文（GB/T 7714）
Yang, Xiaohong, Sun, 等. Optimizing Culture System of Ri T-DNA Transformed Roots for Citrus grandis cv. Changshou Shatian You[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2006.
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