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组织蛋白酶D和S-100蛋白在先天性巨结肠症中的表达

陈卫坚周小渔Hong Liu贺新玉李梨平范丽明

2006Zhonghua xiaoerwaike zazhiMedicine被引 1

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摘要

先天性巨结肠症(Hirschsprung'sdisease,HD)是小儿外科常见的消化道畸形,以远端病变段肠管神经节细胞缺如、肠道神经支配发生紊乱以及此节段的持续性收缩为特征.在HD的病理诊断中,有部分病例尤其是新生儿病例,由于肠壁神经系统发育不完全,神经节细胞欠成熟,形态不典型,与神经丛中施万细胞(Schwann cell,SCs)及周围细胞难以鉴别,光镜下不易明确诊断。

引用本文(GB/T 7714)

陈卫坚, 周小渔, Hong Liu, 等. 组织蛋白酶D和S-100蛋白在先天性巨结肠症中的表达[J]. Zhonghua xiaoerwaike zazhi, 2006.

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DOI:https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2006.01.016

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