组织蛋白酶D和S-100蛋白在先天性巨结肠症中的表达
摘要
先天性巨结肠症(Hirschsprung'sdisease,HD)是小儿外科常见的消化道畸形,以远端病变段肠管神经节细胞缺如、肠道神经支配发生紊乱以及此节段的持续性收缩为特征.在HD的病理诊断中,有部分病例尤其是新生儿病例,由于肠壁神经系统发育不完全,神经节细胞欠成熟,形态不典型,与神经丛中施万细胞(Schwann cell,SCs)及周围细胞难以鉴别,光镜下不易明确诊断。
引用本文(GB/T 7714)
陈卫坚, 周小渔, Hong Liu, 等. 组织蛋白酶D和S-100蛋白在先天性巨结肠症中的表达[J]. Zhonghua xiaoerwaike zazhi, 2006.
引文网络
本站仅收录题录与摘要供学习参考,全文版权归属出版方;如有侵权请联系我们删除。