链霉蛋白酶对胃组织中治疗幽门螺杆菌药物浓度的影响
摘要
目的 明确链霉蛋白酶应用对胃组织中阿莫西林和甲硝唑浓度的影响。方法 C57BL/6小鼠随机分为实验组和对照组（每组70只），给予奥美拉唑（138.2mg/kg）+阿莫西林（28.6mg/kg）+甲硝唑（22.5mg/kg），并分别予链霉蛋白酶（110mg/kg）或等量的无菌PBS，上述药物灌胃1次，给药后15～360min共10个时间点（每组7只/时间点）取血浆和胃组织，高效液相色谱法检测阿莫西林和甲硝唑浓度，并检测给药后120、360min的胃组织黏膜层胃炎指数（HE法）和黏蛋白5AC的相对表达量（蛋白质印迹法）。结果 阿莫西林和甲硝唑的胃组织浓度达峰时间早于在血浆出现的时间（均为15min比60min），实验组的胃组织浓度明显高于对照组（P 0.05；0.43±0.20比0.28±0.18，P>0.05）；黏蛋白5AC的相对表达量实验组较对照组低（0.036±0.006比0.197±0.058，P<0.05；0.039±0.008比0.208±0.072，P<0.05）。结论 链霉蛋白酶明显增加了抗菌药物从胃腔向胃黏膜方向的弥散量，使局部胃组织和血浆浓度升高，且以局部胃组织浓度升高为主，持续时间更长。
引用本文（GB/T 7714）
田雪丽, 张建中, 周丽雅, 等. 链霉蛋白酶对胃组织中治疗幽门螺杆菌药物浓度的影响[J]. 中华内科杂志, 2011.
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