先天性肛门直肠畸形患儿术后排便功能障碍病因研究进展

2012Zhonghua xiaoerwaike zazhiMedicine被引 1

摘要

先天性肛门直肠畸形(anorectal malformation,ARM)是小儿外科中常见的消化道畸形,排便功能障碍仍然是许多ARM患儿术后常见的后遗症,严重影响了术后生活质量.ARM患儿术后排便功能障碍主要表现为便失禁和便秘,盆底肌和腰骶段脊髓神经元的先天发育缺陷、肛周肌肉群、自身肠神经系统(enteric nervous system,ENS)的发育不良、术巾对肛周肌肉及神经的医源性损伤等均能影响术后的排便功能.本文对ARM术后排便功能障碍的病因研究进展综述如下。

引用本文（GB/T 7714）

陈兰萍, 陈新新, 任红霞. 先天性肛门直肠畸形患儿术后排便功能障碍病因研究进展[J]. Zhonghua xiaoerwaike zazhi, 2012.

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DOI：https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2012.07.016

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