冠心病患者载脂蛋白基因变异的检测和临床应用研究

2007Zhonghua jianyan yixue zazhiBiochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 1

摘要

载脂蛋白(apo)基因变异(多态性)是冠心病及其质代谢紊乱的重要遗传背景.apoE基因位于人类19号染色体p13～q13(19q13.2)与apoC-Ⅰ/C-Ⅱ基因组密切相邻[1].而Bruns等[2]发现apoA Ⅰ-CⅢ基因簇位于11号染色体,Karathanasis等[3]发现apoA1/C3/A4基因簇的多态性与血脂及动脉粥样硬化有关,apoA5是近来发现的载脂蛋白,被确定与血浆甘油三酯水平密切相关[4-5].apoH基因位于17号染色体,是血浆脂蛋白组成之一,可与富含甘油三酯的脂蛋白共同沉淀,而富含甘油三酯的脂蛋白是动脉粥样硬化的独立标志之一,因而也可能为冠心病遗传标记.作者通过对同一组样本进行多个位点的载脂蛋白基因变异检测,建立了分子实验方法、探讨临床实用性。

引用本文（GB/T 7714）

宋达琳, 郭建, 康维强, 等. 冠心病患者载脂蛋白基因变异的检测和临床应用研究[J]. Zhonghua jianyan yixue zazhi, 2007.

引文网络

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DOI：https://doi.org/10.3760/j:issn:1009-9158.2007.01.022

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