磷酸钙固化聚(L-谷氨酸)-顺铂/三氧化二砷纳米团簇协同治疗腹腔转移卵巢癌
摘要
在临床上，顺铂(CDDP)作为一线化疗药物被广泛应用于治疗各种实体肿瘤. 然而，肿瘤细胞内的还原微环境会降低CDDP的疗效. 在本研究中，通过磷酸钙固化技术将聚(L-谷氨酸)-CDDP纳米粒子(PGN-Pt)与三氧化二砷(ATO)结合，构建细胞内酸敏感的纳米团簇NCPGN-Pt+ATO，以提高肿瘤治疗效果. NCPGN-Pt+ATO为粒径在129.8 nm的纳米球，能够在血液中长循环并通过增强渗透与滞留效应在肿瘤组织富集. NCPGN-Pt+ATO被细胞摄取后在细胞内酸性环境中释放PGN-Pt和ATO. PGN-Pt在细胞内持续释放CDDP以保持其有效杀伤浓度. CDDP和ATO共同提高细胞内活性氧的水平杀死肿瘤细胞，同时提升CDDP的疗效协同抑制肿瘤进展. 鉴于良好的有效性和安全性，NCPGN-Pt+ATO为CDDP纳米药物的设计提供了新的有效策略.
引用本文（GB/T 7714）
姜中雨, 冯祥汝, 许维国, 等. 磷酸钙固化聚(L-谷氨酸)-顺铂/三氧化二砷纳米团簇协同治疗腹腔转移卵巢癌[J]. 未知来源, 2020.
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