阿那日 -5 散微生物限度检查方法适用性试验
摘要
目的： 建立蒙药制剂阿那日 -5 散的微生物限度检查方法。 方法： 按《中国药典》 2015 年版四部非无菌产品微生物限度检查法：微生物计数法（通则 1105）和非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法（通则 1106）进行适用性试验。 结果： 供试品 5 种试验菌回收比在 0.1~2 之间，控制菌均能正常检出。
引用本文（GB/T 7714）
秋霞 闫, 艳 孙, 杨 刘. 阿那日 -5 散微生物限度检查方法适用性试验[J]. 亚洲临床医学杂志, 2019.
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