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α-FeOOH和γ-FeOOH分别制备BaFe<sub>12</sub>O<sub>19</sub>的形成历程及磁性能对比

杰 孙、玉琢 谭、锦宏 孟、晓晖 曹

2010Chinese Science Bulletin (Chinese Version)Energy被引 3开放获取

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摘要

分别以α-FeOOH和γ-FeOOH为原料, 经化学沉淀-局部规整法制备了棒状BaFe<sub>12</sub>O<sub>19</sub>, 通过XRD, FT-IR, SEM及VSM技术对两种FeOOH制备BaFe<sub>12</sub>O<sub>19</sub>的形成历程及磁性能进行了对比研究. 形成历程可归纳为: 以α-FeOOH和γ-FeOOH为原料制备的前驱体α和前驱体γ均为针状结晶态BaCO<sub>3</sub>包覆FeOOH复合物, 前驱体在焙烧过程中经过FeOOH脱羟基反应、中间相α-Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>和BaFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> 生成反应及两中间相反应得到终产物BaFe<sub>12</sub>O<sub>19</sub>. 然而, 前驱体?焙烧中间相α-Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>直接由α-FeOOH脱羟基形成, 而非γ-FeOOH脱羟基生成的γ-Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>再经相转变而形成, 因而其结晶有序程度相对较高; 这进一步引起发生BaFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> 生成反应时, 前驱体α焙烧物中BaCO<sub>3</sub>的结晶有序程度较高且其焙烧中间相BaFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub>生成速率略低和结晶有序程度略高. 这些差异导致前驱体α 1000℃焙烧物的结晶有序程度和纯度均低于前驱体γ1000℃焙烧物, 但颗粒长径比却较高, 进而引起前驱体α 1000℃焙烧物呈现较高的矫顽力、饱和磁化强度和剩余磁化强度.

引用本文（GB/T 7714）

杰 孙, 玉琢 谭, 锦宏 孟, 等. &amp;alpha;-FeOOH和&amp;gamma;-FeOOH分别制备BaFe&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;19&amp;lt;/sub&amp;gt;的形成历程及磁性能对比[J]. Chinese Science Bulletin (Chinese Version), 2010.

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DOI：https://doi.org/10.1360/csb2010-55-3-274

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