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铜绿假单胞菌二氢硫辛酸酰胺脱氢酶的重组表达及其与脂蛋白(a)的相互作用

王洋、Wang Yang、李文龙、Wenlong Li、刘恩、En Liu、王瑜、Yu Wang

2017Biochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 1

摘要

目的二氢硫辛酸酰胺脱氢酶(Dihydrolipoamide dehydrogenase，Lpd)是铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)表面的一种纤溶酶原(Plasminogen，Plg)受体，旨在研究Lpd与脂蛋白(a)[Lipoprotein (a)，Lp (a)]以及Plg之间的相互作用。 方法用大肠杆菌表达rLpd及其突变分子(rLpdK476A、rLpdK477A、rLpdΔKKR)，用酶联免疫吸附实验(ELISA)、亲和色谱层析及Western blot等技术检测rLpd及其突变分子与Lp (a)、Plg的相互作用。 结果ELISA及亲和色谱层析实验结果表明，rLpd可以与Lp (a)结合但不与LDL结合，Lp (a)与rLpdΔKKR的结合能力显著低于其与rLpd的结合能力。1 mmol/L的赖氨酸类似物6-氨基己酸(EACA)对rLpd与Lp (a)的结合有显著的抑制作用。1 000 μg/L的Lp (a)对rLpd与Plg的结合起到显著的抑制作用。 结论Lpd能够与Lp (a)特异性结合，其476和477两个相邻的赖氨酸残基是与Lp (a)结合的主要位点，Lp (a)可以竞争性地抑制rLpd与Plg的结合。

引用本文（GB/T 7714）

DOI：https://doi.org/10.13344/j.microbiol.china.160093