( E )-3-{[(1,3,4-噻二唑-2-基)氨基]亚甲基}-硫色满-4-酮类化合物的合成、抗真菌活性测定及分子对接研究
摘要
1，3，4-噻二唑和硫色满酮是具有广泛生物活性的杂环，为寻找具有抗真菌生物活性的新颖化合物，本文合成了21个含有1，3，4-噻二唑片段的硫色满酮类衍生物。所合成的化合物经HR-MS、1H NMR、13C NMR和1D-noesy等方法进行了结构表征。采用微量稀释法对所合成的化合物进行抗真菌活性的测定，测试结果表明，化合物5j对辣椒炭疽病菌、小麦纹枯病菌、花生冠腐病菌的抑制活性均优于阳性对照药物多菌灵。化合物5h对白色念珠菌和烟曲霉的最小抑菌浓度分别为8 μg·mL-1和16 μg·mL-1，优于阳性对照药物氟康唑。利用分子对接方法研究了含1，3，4-噻二唑片段的硫色满酮类化合物与白色念珠菌的甾醇14α-去甲基化酶（sterol 14α-demethylase，CYP51）作用模式，为进一步的结构改造提供了依据。
引用本文（GB/T 7714）
李生彬, LI Sheng-bin, 齐慧, 等. ( E )-3-{[(1,3,4-噻二唑-2-基)氨基]亚甲基}-硫色满-4-酮类化合物的合成、抗真菌活性测定及分子对接研究[J]. 未知来源, 2018.
引文网络
本站仅收录题录与摘要供学习参考，全文版权归属出版方；如有侵权请联系我们删除。