猪囊胚microRNA定量PCR分析中适宜内参基因的选择
摘要
在定量PCR 中, 通常使用表达量恒定的基因作为内参对实验结果进行校正, 以得到准确的定量结果. 本实验用低密度芯片方法对猪体细胞核移植(SCNT)、体外受精(IVF)、体内受精(IVO)及孤雌(PA)囊胚的microRNA 表达情况进行了定量分析, 结果发现, 4 种类型胚胎共同表达的microRNA 数目为36 种, 其中11 种microRNA 的表达量不受胚胎种类的影响(<italic><italic>P</italic></italic>>0.05). 以这11 种microRNA 为候选内参基因用GeNorm(一种以两两比较为模型, 计算样品中所有候选内参基因稳定值的程序, 可得到样品中表达最为稳定的一对内参基因组合)及 NormFinder(excel 加载宏, 以方差分析为模型对候选内参基因的稳定性进行分析, 可得到稳定性最高的候选内参基因)方法分析发现miR-16 表达最为稳定, 以miR-16 为内参得到的相对定量结果与用细胞数校正的定量结果一致, 证实了miR-16 是猪囊胚microRNA 定量PCR 分析的适宜内参基因.
引用本文（GB/T 7714）
燕 李, 俊 李, 宁 李, 等. 猪囊胚microRNA定量PCR分析中适宜内参基因的选择[J]. Scientia Sinica Vitae, 2012.
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