首页 / 资料库 / 文献详情

茶树1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶基因 CsDXS1 的克隆与表达分析

Yafei GuoGuo Yafei王君雅Wang Jun-ya郭飞Fei Guo倪德江Dejiang Ni

2018生物技术通报Biochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 1

出版方页面 →

摘要

1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶(1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase,DXS)是MEP萜类合成途径的第一个关键酶,在植物萜类物质的生物合成过程中发挥重要的作用。以福鼎大白茶为实验材料,在课题组前期转录组数据的基础上,运用RT-PCR技术克隆了茶树CsDXS1基因的完整开放阅读框(ORF)。该ORF长度为2 154 bp,编码717个氨基酸。生物信息学分析结果表明,茶树CsDXS1蛋白与其他植物的同源蛋白相似性高达85%-90%,属于DXS基因家族的Ⅰ类基因,该蛋白是不稳定的亲水蛋白,不存在信号肽和跨膜结构域,有15个可信度高的磷酸化位点,具有典型的转酮醇酶亚家族功能域。利用实时荧光定量PCR对CsDXS1基因在茶树不同组织和不同激素处理下的表达谱进行检测,结果显示:不同组织中,CsDXS1基因的表达水平在第三叶中最高,嫩叶中的表达量显著高于茎和老叶,表达水平从高到低依次为第三叶 > 第四叶 > 第二叶 > 第一叶 > 嫩茎 > 老茎 > 老叶。在不同激素处理中,CsDXS1的表达量受到不同程度的诱导,且表达量峰值的出现时间存在差异。CsDXS1在IAA和ABA激素处理下的表达量峰值最高(4 h),均为对照的1.5倍,在MeJA处理下表达量峰值最低(24 h),仅为对照的1.1倍。

引用本文(GB/T 7714)

Yafei Guo, Guo Yafei, 王君雅, 等. 茶树1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶基因 CsDXS1 的克隆与表达分析[J]. 生物技术通报, 2018.

引文网络

参考文献与被引分析加载中…

DOI:https://doi.org/10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0652

本站仅收录题录与摘要供学习参考,全文版权归属出版方;如有侵权请联系我们删除。