烟草 Nt14-3-3 基因的克隆及生物信息学和表达模式分析
摘要
为明确烟草中Nt14-3-3基因家族的功能，采用同源克隆的方法，在烟草品种K326中克隆到1个14-3-3蛋白基因Nt14-3-3，并进行了生物信息学分析。运用qRT-PCR技术，对该基因非生物胁迫处理烟草幼苗后的表达特性进行了分析。结果显示，该基因序列全长783 bp，编码260个氨基酸残基。Nt14-3-3蛋白是由9个α螺旋组成的球状蛋白，含有32个磷酸化位点。组织表达分析发现，该基因在烟草根、茎、叶、花中均有表达，在根中的表达量最高。Nt14-3-3基因受低钾、高盐、干旱、脱落酸（ABA）、H2O2处理的诱导，表明烟草Nt14-3-3基因参与了烟草的非生物胁迫应答反应。
引用本文（GB/T 7714）
Qian Chen, Zhuo Wei, Jia-hao Li, 等. 烟草 Nt14-3-3 基因的克隆及生物信息学和表达模式分析[J]. Tobacco Science & Technology, 2017.
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