嵌合抗原受体基因修饰的<bold>T</bold>细胞治疗复发或<?Pub _newline?>难治性急性白血病的临床疗效及可行性
摘要
经过几十年的医学发展, 急性白血病的治疗手段有了很大的改善, 但是复发率依然维持在一个高的水平; 而面对复发这种局面, 治疗的方案主要包括二次异基因造血干细胞移植和供者淋巴细胞输注(DLI)这两种治疗方式, 主要是调控移植物抗白血病效应, 但是治疗效果有限. DLI总的缓解率仅是15%~42%; 两年总生存期是15%~20%, 而且伴有DLI相关的毒副作用, 如移植物抗宿主病. 因此, 发展新的靶向治疗策略治疗复发或难治性白血病迫在眉睫. 嵌合抗原受体基因修饰的T细胞治疗白血病成为一种很有前景的治疗方法, 被基因修饰过的T细胞具备识别肿瘤相关抗原的能力, 而且可以突破传统治疗的限制. 本文通过对当前嵌合抗原受体基因修饰的T细胞治疗的理解, 讨论其相关的有效性及毒副作用.
引用本文（GB/T 7714）
虎 陈, 国梁 丁. 嵌合抗原受体基因修饰的<bold>T</bold>细胞治疗复发或<?Pub _newline?>难治性急性白血病的临床疗效及可行性[J]. Scientia Sinica Vitae, 2017.
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