HRM探讨IL-23R/IL-17基因多态性与大肠肿瘤关联性研究
摘要
目的运用高分辨率熔解曲线分析技术(HRM)探讨IL-23/IL-17炎症轴中IL-23R、IL-17基因多态性(GP)与大肠肿瘤的相关性。 方法采用病例对照研究，选择大肠癌组(CRC组)、大肠腺瘤组(AA组)和健康对照组(HC组)各50例患者，用HRM方法检测组织IL-23R(rs6682925、rs1884444、rs10889677)、IL-17 rs763780的GP，比较其在各组的分布差异。 结果3组的IL-23R rs10889677基因型频率分布存在差异( P =0.028)。CRC组和HC组间，在不喝酒亚组中，IL-23R rs6682925位点CC基因型患CRC风险比TT增加9.73倍(校正 OR =10.73，95% CI 1.02～112.50)；在吸烟亚组中，rs1884444位点TT基因型比TG患CRC风险增加4.47倍(校正 OR =5.47，95% CI 1.08～27.6)；在男性患者中，rs10889677位点AA基因型患CRC风险比AC基因型增加3.15倍(校正 OR =4.15，95% CI 1.02～16.91)，另外病变部位在结肠亚组中，携带rs10889677位点AA基因型的患者比携带AC基因型的患者患大肠癌的风险增加了2.18倍(校正 OR =3.18，95% CI 1.04～9.71)；AA组和HC组间，IL-23R rs10889677位点携带AA基因型比携带AC基因型患者患AA的风险增加2.40倍(校正 OR =3.40，95% CI 1.38～8.37)；在RCR组和AA组中，以上多态性基因位点基因频率分布及分层分析结果差异均无统计学意义。IL-17 rs763780的GP在3组的分布差异无统计学意义。 结论IL-23R基因多态性与大肠癌、大肠腺瘤的发病相关，而IL-17基因多态性与大肠癌、大肠腺瘤均无关。