[Gene therapy in liver diseases using adeno-associated virus as a vector].

2005PubMedBiochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 1

摘要

基因治疗是目前医学研究的热点课题.将目的基因转入细胞的方法有很多,包括脂质体包裹转染、电打孔、微注射等,最近以重组病毒为载体的基因治疗因其独特的优势受到关注.比较常用的三大病毒载体是逆转录病毒、腺病毒和腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)。

Hong You, Jidong Jia, Bao-en Wang. [Gene therapy in liver diseases using adeno-associated virus as a vector].[J]. PubMed, 2005.

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