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深海来源真菌Aspergillus sp.SCSIOW3抗A-beta多肽聚集活性成分的研究

刘海孔明珠郑易之王立岩

2014中国海洋药物Medicine被引 1

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摘要

目的对1株南海深海来源真菌(Aspergillus sp.SCSIOW3)的抗Aβ聚集活性成分进行了分离、鉴定。方法利用ThT荧光模型活性追踪分离Aspergillus sp.SCSIOW3发酵产物中抗Aβ42多肽聚集活性物质,结合理化性质、波谱数据并参阅文献确定活性化合物的结构。结果从Aspergillus sp.SCSIOW3中分离鉴定了2个具有抗Aβ42多肽聚集活性的桔霉素类衍生物:phenol A acid(1)和Penicitrinone A(2),其中化合物2在100μmol·L-1表现出与阳性对照EGCG同等程度的活性。结论 phenol A acid(1)和Penicitrinone A(2)为橘霉素衍生物,这是首次报导该类化合物的抗Aβ多肽聚集活性,具有潜在的理论和实际应用研究价值。

引用本文(GB/T 7714)

刘海, 孔明珠, 郑易之, 等. 深海来源真菌Aspergillus sp.SCSIOW3抗A-beta多肽聚集活性成分的研究[J]. 中国海洋药物, 2014.

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