三羟基黄酮通过抑制JNK和p38 MAPK信号途径减少血管紧张素Ⅱ诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
摘要
腹主动脉瘤是指腹主动脉的局限性、永久性扩张. 在西方社会, 腹主动脉瘤发病率约为8%. 目前, 针对腹主动脉瘤的药物治疗效果有限. 本研究证实在实验小鼠(<italic>Mus musculus</italic>)中, 三羟基黄酮(传统中药黄芩的主要成分)可以降低血管紧张素Ⅱ诱导的腹主动脉瘤发生率和严重程度. 病理生理机制方面, 三羟基黄酮可以减少小鼠腹主动脉壁内活性氧的产生. 同时三羟基黄酮还可以抑制动脉壁内由血管紧张素Ⅱ诱发的炎性细胞浸润. 此外, 通过降低基质金属蛋白酶2和基质金属蛋白酶9的活性, 三羟基黄酮可以显著抑制细胞外基质降解. 分子机制方面, 三羟基黄酮主要通过下调血管紧张素Ⅰ型受体进而抑制丝裂原活化蛋白激酶信号传导通路发挥作用. 本研究表明, 三羟基黄酮能够有效抑制腹主动脉瘤的发生发展.
引用本文（GB/T 7714）
放 王, 悦 刘, 厚早 陈, 等. 三羟基黄酮通过抑制JNK和p38 MAPK信号途径减少血管紧张素Ⅱ诱导的小鼠腹主动脉瘤形成[J]. Scientia Sinica Vitae, 2016.
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